ພະ​ລັງ​ງານ​ຂອງ taurine ແມ່ນ​ເກີນ​ກວ່າ​ການ​ຈິນ​ຕະ​ນາ​ການ​ຂອງ​ທ່ານ !!

ບໍ່ດົນມານີ້, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ taurine ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນສາມວາລະສານຊັ້ນນໍາວິທະຍາສາດ, ຈຸລັງ, ແລະທໍາມະຊາດ. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເປີດເຜີຍຫນ້າທີ່ໃຫມ່ຂອງ taurine - ຕ້ານການແກ່, ປັບປຸງຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ແລະຕ້ານການ obesity.

ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2023, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສະຖາບັນພູມຕ້ານທານແຫ່ງຊາດໃນປະເທດອິນເດຍ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Columbia ໃນສະຫະລັດ, ແລະສະຖາບັນອື່ນໆໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານໃນວາລະສານວິທະຍາສາດສາກົນຊັ້ນນໍາ. ການສຶກສາໄດ້ແນະນໍາວ່າການຂາດ taurine ແມ່ນການຂັບໄລ່ຄວາມແກ່. ການເສີມ taurine ສາມາດຊະລໍຄວາມແກ່ຂອງ nematodes, ຫນູ, ແລະລິງ, ແລະຍັງສາມາດຍືດອາຍຸສຸຂະພາບຂອງຫນູອາຍຸກາງໄດ້ 12%. ລາຍລະອຽດ: ວິທະຍາສາດ: ພະລັງງານເກີນກວ່າຈິນຕະນາການຂອງທ່ານ! Taurine ຍັງສາມາດປີ້ນກັບອາຍຸແລະຍືດອາຍຸ?

ໃນເດືອນເມສາ 2024, ສາດສະດາຈານ Zhao Xiaodi, ຮອງສາດສະດາຈານ Lu Yuanyuan, ສາດສະດາຈານ Nie Yongzhan, ແລະສາດສະດາຈານ Wang Xin ຈາກໂຮງຫມໍ Xijing ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລການແພດທະຫານທີສີ່ໄດ້ພິມເອກະສານຢູ່ໃນວາລະສານທາງວິຊາການສາກົນຊັ້ນນໍາຂອງ Cell. ການສຶກສານີ້ພົບວ່າຈຸລັງເນື້ອງອກແຂ່ງຂັນກັບ CD8+ T cells ສໍາລັບ taurine ໂດຍ overexpressing taurine transporter SLC6A6, ເຊິ່ງ induces T cell ເສຍຊີວິດແລະຄວາມອ່ອນເພຍ, ນໍາໄປສູ່ການຫລົບຫນີຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ tumor, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມການກ້າວຫນ້າຂອງເນື້ອງອກແລະການເກີດໃຫມ່, ໃນຂະນະທີ່ການເສີມ Taurine ສາມາດ reactivate ຈຸລັງ CD8+ ທີ່ຫມົດໄປ. ແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວມະເຮັງ.

ໃນວັນທີ 7 ສິງຫາ 2024, ທີມງານຂອງ Jonathan Z. Long ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford (ທ່ານດຣ. Wei Wei ເປັນຜູ້ຂຽນຜູ້ທໍາອິດ) ໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີຊື່ວ່າ: PTER ແມ່ນ N-acetyl taurine hydrolase ທີ່ຄວບຄຸມການໃຫ້ອາຫານແລະໂລກອ້ວນໃນຊັ້ນນໍາທາງວິຊາການສາກົນ. ວາ​ລະ​ສານ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​.

ການສຶກສານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບ N-acetyl taurine hydrolase ທໍາອິດໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, PTER, ແລະຢືນຢັນບົດບາດສໍາຄັນຂອງ N-acetyl taurine ໃນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານແລະການຕ້ານການ obesity. ໃນອະນາຄົດ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາຕົວຍັບຍັ້ງ PTER ທີ່ມີທ່າແຮງແລະເລືອກສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.

Taurine ແມ່ນພົບເຫັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະອາຫານຈໍານວນຫຼາຍແລະພົບເຫັນຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງໂດຍສະເພາະໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຕື່ນເຕັ້ນເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ຕາ, ສະຫມອງ, ແລະກ້າມຊີ້ນ. Taurine ໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າມີຫນ້າທີ່ຂອງຈຸລັງ pleiotropic ແລະ physiological, ໂດຍສະເພາະໃນແງ່ຂອງ homeostasis metabolic. ການຫຼຸດລົງຂອງພັນທຸກໍາໃນລະດັບ taurine ນໍາໄປສູ່ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການອອກກໍາລັງກາຍຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondrial ໃນຫຼາຍແພຈຸລັງ. ການເສີມ Taurine ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ mitochondrial redox, ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະສະກັດກັ້ນນ້ໍາຫນັກຕົວ.

ຊີວະເຄມີແລະ enzymology ຂອງ metabolism taurine ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນເສັ້ນທາງ biosynthetic taurine endogenous, cysteine ​​​​ແມ່ນ metabolized ໂດຍ cysteine ​​​​ dioxygenase (CDO) ແລະ cysteine ​​​​sulfinate decarboxylase (CSAD) ເພື່ອສ້າງ hypotaurine, ເຊິ່ງຕໍ່ມາ Oxidation ໂດຍ flavin monooxygenase 1 (FMO1) ຜະລິດ taurine. ນອກຈາກນັ້ນ, cysteine ​​​​ສາມາດສ້າງ hypotaurine ຜ່ານທາງທາງເລືອກຂອງ cysteamine ແລະ cysteamine dioxygenase (ADO). ທາງລຸ່ມຂອງ taurine ຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ taurine ຂັ້ນສອງ, ລວມທັງ taurocholate, tauramidine, ແລະ N-acetyl taurine. ເອນໄຊອັນດຽວທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງລຸ່ມນີ້ແມ່ນ BAAT, ເຊິ່ງປະສົມ taurine ກັບ acyl-CoA ນໍ້າບີເພື່ອຜະລິດ taurocholate ແລະເກືອໃນນໍ້າບີອື່ນໆ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ BAAT, ການກໍານົດໂມເລກຸນຂອງ enzymes ອື່ນໆທີ່ໄກ່ເກ່ຍ metabolism taurine ຂັ້ນສອງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກໍານົດ.

N-acetyltaurine (N-acetyl taurine) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ taurine ທີ່ຫນ້າສົນໃຈໂດຍສະເພາະແຕ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ບໍ່ດີ. ລະດັບ N-acetyl taurine ໃນນ້ໍາຊີວະພາບຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເຄື່ອນໄຫວໂດຍການລົບກວນທາງຮ່າງກາຍຫຼາຍອັນທີ່ເພີ່ມ taurine ແລະ / ຫຼື acetate flux, ລວມທັງການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ມີຄວາມອົດທົນ, ການບໍລິໂພກເຫຼົ້າແລະການເສີມ taurine ໂພຊະນາການ. ນອກຈາກນັ້ນ, N-acetyltaurine ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບໂມເລກຸນສັນຍານລວມທັງ neurotransmitter acetylcholine ແລະລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ N-fatty acyltaurine ທີ່ຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແນະນໍາວ່າມັນອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ metabolite ສັນຍານຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສັງເຄາະຊີວະພາບ, ການເຊື່ອມໂຊມ, ແລະຫນ້າທີ່ທ່າແຮງຂອງ N-acetyl taurine ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ.

ໃນການສຶກສາຫຼ້າສຸດນີ້, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ກໍານົດ PTER, ເອນໄຊເດັກກໍາພ້າຂອງການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ເປັນ mammalian N-acetyl taurine hydrolase ທີ່ສໍາຄັນ. ໃນ vitro, recombinant PTER ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບ substrate ແຄບແລະຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ສໍາຄັນ. ໃນ N-acetyl taurine, ມັນໄດ້ຖືກ hydrolyzed ເຂົ້າໄປໃນ taurine ແລະ acetate.

ການຍົກເລີກ gene Pter ໃນຫນູເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍທັງຫມົດຂອງກິດຈະກໍາ hydrolytic N-acetyl taurine ໃນເນື້ອເຍື່ອແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບຂອງເນື້ອໃນ N-acetyl taurine ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.

ສະຖານທີ່ PTER ຂອງມະນຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI). ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ພົບເຫັນຕື່ມອີກວ່າຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນທີ່ມີລະດັບ taurine ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫມູ Pter knockout ສະແດງໃຫ້ເຫັນການກິນອາຫານທີ່ຫຼຸດລົງແລະທົນທານຕໍ່ໂລກອ້ວນທີ່ເກີດຈາກອາຫານ. ແລະປັບປຸງ homeostasis glucose. ການເສີມ N-acetyl taurine ໃຫ້ກັບໜູປະເພດປ່າທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຍັງເຮັດໃຫ້ການກິນອາຫານ ແລະນໍ້າໜັກຕົວຫຼຸດລົງໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບ GFRAL.

ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຈັດວາງ PTER ຢູ່ທີ່ enzyme node ຫຼັກຂອງ taurine metabolism ມັດທະຍົມແລະເປີດເຜີຍບົດບາດຂອງ PTER ແລະ N-acetyl taurine ໃນການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກແລະຄວາມສົມດຸນຂອງພະລັງງານ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ການສຶກສານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບ acetyl taurine hydrolase ທໍາອິດໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, PTER, ແລະຢືນຢັນບົດບາດສໍາຄັນຂອງ acetyl taurine ໃນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານແລະການຕ້ານການ obesity. ໃນອະນາຄົດ, ຄາດວ່າຢາຍັບຍັ້ງ PTER ທີ່ມີທ່າແຮງແລະຄັດເລືອກຈະຖືກພັດທະນາສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.