ພະລັງຂອງທໍຣີນນັ້ນເກີນກວ່າຈິນຕະນາການຂອງເຈົ້າ！！

ບໍ່ດົນມານີ້, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ taurine ໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານຊັ້ນນໍາສາມສະບັບຄື Science, Cell, and Nature. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເປີດເຜີຍໜ້າທີ່ໃໝ່ຂອງ taurine - ຕ້ານຄວາມແກ່, ປັບປຸງຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ແລະ ຕ້ານໂລກອ້ວນ.

ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2023, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສະຖາບັນພູມຄຸ້ມກັນແຫ່ງຊາດໃນປະເທດອິນເດຍ, ມະຫາວິທະຍາໄລໂຄລຳເບຍໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ແລະສະຖາບັນອື່ນໆໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານໃນວາລະສານວິຊາການສາກົນຊັ້ນນໍາຄື Science. ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຂາດທາດທໍຣີນເປັນຕົວຂັບເຄື່ອນຂອງການແກ່ຕົວ. ການເສີມທາດທໍຣີນສາມາດຊະລໍການແກ່ຕົວຂອງໜູ, ໜູ ແລະລີງ, ແລະຍັງສາມາດຍືດອາຍຸຍືນຂອງໜູໄວກາງຄົນໄດ້ 12%. ລາຍລະອຽດ: ວິທະຍາສາດ: ພະລັງທີ່ເກີນຈິນຕະນາການຂອງທ່ານ! ທໍຣີນຍັງສາມາດປີ້ນກັບຄວາມແກ່ຕົວ ແລະຍືດອາຍຸຍືນໄດ້ບໍ?

ໃນເດືອນເມສາ 2024, ສາດສະດາຈານ Zhao Xiaodi, ຮອງສາດສະດາຈານ Lu Yuanyuan, ສາດສະດາຈານ Nie Yongzhan, ແລະ ສາດສະດາຈານ Wang Xin ຈາກໂຮງໝໍ Xijing ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແພດທະຫານທີສີ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານໃນວາລະສານວິຊາການສາກົນຊັ້ນນໍາ Cell. ການສຶກສານີ້ພົບວ່າຈຸລັງເນື້ອງອກແຂ່ງຂັນກັບຈຸລັງ T CD8+ ສຳລັບ taurine ໂດຍການສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປຂອງຕົວຂົນສົ່ງ taurine SLC6A6, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ T ຕາຍ ແລະ ໝົດແຮງ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຫຼົບໜີຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເນື້ອງອກ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມການລຸກລາມ ແລະ ການເກີດຂຶ້ນຂອງເນື້ອງອກ, ໃນຂະນະທີ່ການເສີມ Taurine ສາມາດກະຕຸ້ນຈຸລັງ T CD8+ ທີ່ໝົດແຮງຄືນໃໝ່ ແລະ ປັບປຸງປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ.

ໃນວັນທີ 7 ສິງຫາ 2024, ທີມງານຂອງ Jonathan Z. Long ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford (ທ່ານດຣ Wei Wei ເປັນຜູ້ຂຽນຄົນທຳອິດ) ໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີຊື່ວ່າ: PTER ແມ່ນ N-acetyl taurine hydrolase ທີ່ຄວບຄຸມການກິນອາຫານ ແລະ ໂລກອ້ວນໃນວາລະສານວິຊາການລະດັບສາກົນຊັ້ນນຳ Nature.

ການສຶກສານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບ N-acetyl taurine hydrolase ຊະນິດທຳອິດໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, PTER, ແລະຢືນຢັນບົດບາດສຳຄັນຂອງ N-acetyl taurine ໃນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ ແລະ ຕ້ານໂລກອ້ວນ. ໃນອະນາຄົດ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາຕົວຍັບຍັ້ງ PTER ທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ເລືອກເຟັ້ນສຳລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.

Taurine ພົບຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເນື້ອເຍື່ອສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ ແລະ ອາຫານຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ພົບໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງໂດຍສະເພາະໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ກະຕຸ້ນໄດ້ເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ຕາ, ສະໝອງ, ແລະ ກ້າມຊີ້ນ. Taurine ໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າມີໜ້າທີ່ຂອງຈຸລັງ ແລະ ສະລີລະວິທະຍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນສະພາບການຂອງ homeostasis ການເຜົາຜານອາຫານ. ການຫຼຸດລົງທາງພັນທຸກໍາໃນລະດັບ taurine ນຳໄປສູ່ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການອອກກຳລັງກາຍ, ແລະ ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍໃນຫຼາຍເນື້ອເຍື່ອ. ການເສີມ Taurine ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດຂອງ redox ໃນໄມໂທຄອນເດຣຍ, ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການອອກກຳລັງກາຍ, ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳໜັກຕົວ.

ຊີວະເຄມີ ແລະ ເອນໄຊມ໌ຂອງການເຜົາຜານອາຫານຂອງ taurine ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈໃນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງ taurine ພາຍໃນ, cysteine ​​​​ຖືກເຜົາຜານໂດຍ cysteine ​​​​dioxygenase (CDO) ແລະ cysteine ​​​​sulfinate decarboxylase (CSAD) ເພື່ອສ້າງ hypotaurine, ເຊິ່ງຕໍ່ມາການຜຸພັງໂດຍ flavin monooxygenase 1 (FMO1) ຜະລິດ taurine. ນອກຈາກນັ້ນ, cysteine ​​​​ສາມາດສ້າງ hypotaurine ຜ່ານເສັ້ນທາງທາງເລືອກຂອງ cysteamine ແລະ cysteamine dioxygenase (ADO). ລຸ່ມຂອງ taurine ເອງແມ່ນ metabolites taurine ທີສອງຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງ taurocholate, tauramidine, ແລະ N-acetyl taurine. ເອນໄຊມ໌ດຽວທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງລຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ BAAT, ເຊິ່ງລວມ taurine ກັບ bile acyl-CoA ເພື່ອຜະລິດ taurocholate ແລະເກືອນໍ້າບີອື່ນໆ. ນອກເໜືອໄປຈາກ BAAT, ລັກສະນະທາງໂມເລກຸນຂອງເອນໄຊມ໌ອື່ນໆທີ່ເປັນສື່ກາງໃນການເຜົາຜານອາຫານ taurine ທີສອງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກໍານົດເທື່ອ.

N-acetyltaurine (N-acetyl taurine) ເປັນສານເມຕາໂບໄລທ໌ທຸຕິຍະພູມທີ່ໜ້າສົນໃຈໂດຍສະເພາະແຕ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາບໍ່ດີພໍ. ລະດັບ N-acetyl taurine ໃນນ້ຳໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກຄວບຄຸມແບບເຄື່ອນໄຫວໂດຍການລົບກວນທາງສະລີລະວິທະຍາຫຼາຍຢ່າງທີ່ເພີ່ມການໄຫຼຂອງ taurine ແລະ/ຫຼື acetate, ລວມທັງການອອກກຳລັງກາຍແບບອົດທົນ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ແລະ ການເສີມ taurine ທາງໂພຊະນາການ. ນອກຈາກນັ້ນ, N-acetyltaurine ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທາງດ້ານໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບໂມເລກຸນສັນຍານລວມທັງ neurotransmitter acetylcholine ແລະ N-fatty acyltaurine ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວທີ່ຄວບຄຸມນ້ຳຕານໃນເລືອດ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສານເມຕາໂບໄລທ໌ສັນຍານ. ຜະລິດຕະພັນເຮັດວຽກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບ, ການເຊື່ອມໂຊມ, ແລະ ໜ້າທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ N-acetyl taurine ຍັງບໍ່ຊັດເຈນ.

ໃນການສຶກສາລ່າສຸດນີ້, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລະບຸ PTER, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊມ໌ກຳພ້າທີ່ມີໜ້າທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ເປັນ N-acetyl taurine hydrolase ຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼັກ. ໃນຫຼອດທົດລອງ, PTER ທີ່ຖືກປັບປຸງໃໝ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຂອບເຂດຂອງຊັບສະເຕຣດທີ່ແຄບ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດທີ່ສຳຄັນ. ໃນ N-acetyl taurine, ມັນຖືກໄຮໂດຣໄລສ໌ເປັນ taurine ແລະ acetate.

ການລົບລ້າງ gene Pter ໃນໜູເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາ hydrolytic ຂອງ N-acetyl taurine ສູນເສຍໄປຢ່າງສົມບູນໃນເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເປັນລະບົບຂອງປະລິມານ N-acetyl taurine ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.

ສະຖານທີ່ PTER ຂອງມະນຸດມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບດັດຊະນີມວນກາຍ (BMI). ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຍັງພົບຕື່ມອີກວ່າຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນດ້ວຍລະດັບ taurine ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໜູ Pter knockout ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກິນອາຫານຫຼຸດລົງ ແລະ ທົນທານຕໍ່ກັບໂລກອ້ວນທີ່ເກີດຈາກອາຫານ. ແລະ ປັບປຸງ homeostasis ຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ. ການເສີມ N-acetyl taurine ໃຫ້ກັບໜູປ່າທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ ແລະ ນ້ຳໜັກຕົວໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບ GFRAL.

ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ວາງ PTER ຢູ່ທີ່ຈຸດ enzyme ຫຼັກຂອງການເຜົາຜານອາຫານຂັ້ນສອງຂອງ taurine ແລະເປີດເຜີຍບົດບາດຂອງ PTER ແລະ N-acetyl taurine ໃນການຄວບຄຸມນ້ຳໜັກ ແລະ ຄວາມສົມດຸນພະລັງງານ.

ໂດຍລວມແລ້ວ, ການສຶກສານີ້ໄດ້ຄົ້ນພົບ acetyl taurine hydrolase ຊະນິດທຳອິດໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ PTER, ແລະຢືນຢັນບົດບາດສຳຄັນຂອງ acetyl taurine ໃນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ ແລະ ຕ້ານໂລກອ້ວນ. ໃນອະນາຄົດ, ຄາດວ່າຢາຍັບຍັ້ງ PTER ທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ເລືອກເຟັ້ນຈະຖືກພັດທະນາຂຶ້ນເພື່ອການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.