Urolithin A ແມ່ນສານ bioactive ທີ່ສໍາຄັນທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາປົວພະຍາດແລະການດູແລສຸຂະພາບ. ມັນແມ່ນ enzyme ທີ່ຜະລິດໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ່ວນໃຫຍ່ແລະມີຫນ້າທີ່ຂອງການລະລາຍຂອງເສັ້ນເລືອດ. ຜົນກະທົບແລະຫນ້າທີ່ magical ຂອງ Urolithin A ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
Urolithin A ປ້ອງກັນການເສື່ອມຂອງກ້າມເນື້ອ
1. ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນແລະກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ mTOR
ເສັ້ນທາງການສົ່ງສັນຍານຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຂອງ rapamycin (mTOR) ເປັນເສັ້ນທາງສໍາຄັນສໍາລັບການຄວບຄຸມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນ. Urolithin A ສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ mTOR ແລະສົ່ງເສີມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນໃນຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ.
mTOR ສາມາດຮັບຮູ້ສັນຍານເຊັ່ນ: ສານອາຫານແລະປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວໃນຈຸລັງ. ເມື່ອເປີດໃຊ້ງານ, ມັນຈະເລີ່ມຊຸດຂອງໂມເລກຸນສັນຍານທາງລຸ່ມ, ເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນ ribosomal S6 kinase (S6K1) ແລະ eukaryotic ປັດໄຈການລິເລີ່ມ 4E-binding protein 1 (4E-BP1). Urolithin A ກະຕຸ້ນ mTOR, phosphorylating S6K1 ແລະ 4E-BP1, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມການເລີ່ມຕົ້ນການແປພາສາ mRNA ແລະການປະກອບ ribosome, ແລະເລັ່ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດລອງກັບຈຸລັງກ້າມເນື້ອທີ່ປູກຝັງໃນ vitro, ຫຼັງຈາກເພີ່ມ urolithin A, ມັນສັງເກດເຫັນວ່າລະດັບ phosphorylation ຂອງ mTOR ແລະໂມເລກຸນສັນຍານລົງລຸ່ມຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການສະແດງອອກຂອງເຄື່ອງຫມາຍການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນ (ເຊັ່ນ: myosin heavy chain) ເພີ່ມຂຶ້ນ.
ຄວບຄຸມການສະແດງອອກປັດໄຈການຖອດຂໍ້ຄວາມສະເພາະກ້າມຊີ້ນ
Urolithin A ສາມາດຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງປັດໃຈການຖ່າຍທອດສະເພາະກ້າມຊີ້ນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດປັບປຸງການສະແດງອອກຂອງປັດໃຈຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ myogenic (MyoD) ແລະ myogenin.
MyoD ແລະ Myogenin ສາມາດສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງກ້າມກ້າມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອແລະກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງ genes ສະເພາະກ້າມຊີ້ນ, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນ. ໃນຮູບແບບການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ urolithin A, ການສະແດງອອກຂອງ MyoD ແລະ Myogenin ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາມະຫາຊົນກ້າມເນື້ອແລະປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງກ້າມຊີ້ນ.
2. ຍັບຍັ້ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນຂອງກ້າມເນື້ອ ແລະຍັບຍັ້ງລະບົບ ubiquitin-proteasome (UPS)
UPS ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເສັ້ນທາງຕົ້ນຕໍສໍາລັບການທໍາລາຍທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນ. ໃນລະຫວ່າງການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ບາງ E3 ubiquitin ligases, ເຊັ່ນ: muscle atrophy F-box protein (MAFbx) ແລະ muscle RING finger protein 1 (MuRF1), ຈະຖືກເປີດໃຊ້, ເຊິ່ງສາມາດແທັກໂປຣຕີນຂອງກ້າມຊີ້ນດ້ວຍ ubiquitin ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ degrade ພວກມັນຜ່ານ proteasome.
Urolithin A ສາມາດຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກແລະກິດຈະກໍາຂອງ E3 ubiquitin ligases ເຫຼົ່ານີ້. ໃນການທົດລອງຕົວແບບສັດ, urolithin A ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ MAFbx ແລະ MuRF1, ຫຼຸດຜ່ອນເຄື່ອງຫມາຍ ubiquitination ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນ, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນ UPS ແລະປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງກ້າມເນື້ອຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ.
Modulation ຂອງລະບົບ autophagy-lysosomal (ALS)
ALS ມີບົດບາດໃນການຕໍ່ອາຍຸຂອງໂປຣຕີນຂອງກ້າມຊີ້ນແລະອົງການຈັດຕັ້ງ, ແຕ່ການກະຕຸ້ນເກີນໄປກໍ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ. Urolithin A ສາມາດຄວບຄຸມ ALS ໃນລະດັບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງ autophagy ຫຼາຍເກີນໄປແລະປ້ອງກັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນຫຼາຍເກີນໄປ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, urolithin A ສາມາດຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ autophagy (ເຊັ່ນ: LC3-II), ເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດຮັກສາ homeostasis ຂອງສະພາບແວດລ້ອມຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນການລ້າງທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນຫຼາຍເກີນໄປ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຮັກສາມະຫາຊົນກ້າມເນື້ອ.
3. ປັບປຸງ metabolism ພະລັງງານຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ
ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພະລັງງານຫຼາຍ, ແລະ mitochondria ແມ່ນສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງການຜະລິດພະລັງງານ. Urolithin A ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ mitochondria ແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບການຜະລິດພະລັງງານ. ມັນສາມາດສົ່ງເສີມ biogenesis mitochondrial ແລະເພີ່ມຈໍານວນຂອງ mitochondria.
ຕົວຢ່າງ, urolithin A ສາມາດກະຕຸ້ນ peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α (PGC-1α), ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງຊີວະວິທະຍາ mitochondrial, ສົ່ງເສີມການຈໍາລອງ DNA ຂອງ mitochondrial ແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, urolithin A ຍັງສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຫາຍໃຈຂອງ mitochondrial, ເພີ່ມການສັງເຄາະ adenosine triphosphate (ATP), ສະຫນອງພະລັງງານພຽງພໍສໍາລັບການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຫຼຸດລົງຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ເກີດຈາກພະລັງງານບໍ່ພຽງພໍ.
ຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານນ້ ຳ ຕານແລະ lipid metabolism ແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການເຮັດວຽກຂອງກ້າມເນື້ອ
Urolithin A ສາມາດຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ glucose ແລະ lipid metabolism ຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ. ໃນແງ່ຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ, ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການດູດຊຶມແລະ ນຳ ໃຊ້ glucose ໂດຍຈຸລັງກ້າມເນື້ອ, ແລະຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງກ້າມຊີ້ນມີພະລັງງານທີ່ພຽງພໍໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ insulin ຫຼືເສັ້ນທາງສັນຍານອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງ glucose.
ໃນແງ່ຂອງການເຜົາຜະຫລານ lipid, urolithin A ສາມາດສົ່ງເສີມການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນ, ສະຫນອງແຫຼ່ງພະລັງງານອື່ນສໍາລັບການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ. ໂດຍການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ glucose ແລະ lipid metabolism, urolithin A ຮັກສາການສະຫນອງພະລັງງານຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງກ້າມຊີ້ນ.
Urolithin A ປັບປຸງ metabolism
1. ຄວບຄຸມ metabolism ້ໍາຕານແລະປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin
Urolithin A ສາມາດເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ມັນສາມາດປະຕິບັດຕໍ່ໂມເລກຸນທີ່ສໍາຄັນໃນເສັ້ນທາງສັນຍານ insulin, ເຊັ່ນ: ທາດໂປຼຕີນຈາກ insulin receptor substrate (IRS).
ໃນສະຖານະຂອງການຕໍ່ຕ້ານ insulin, tyrosine phosphorylation ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ IRS ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) ລຸ່ມທີ່ຈະຖືກເປີດໃຊ້ເປັນປົກກະຕິ, ແລະການຕອບສະຫນອງຂອງເຊນຕໍ່ insulin ອ່ອນລົງ.
Urolithin A ສາມາດສົ່ງເສີມ tyrosine phosphorylation ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ IRS, ດັ່ງນັ້ນການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ PI3K-protein kinase B (Akt), ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງດູດຊຶມແລະນໍາໃຊ້ glucose ໄດ້ດີຂຶ້ນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດລອງຕົວແບບສັດ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ urolithin A, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງກ້າມຊີ້ນແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ກັບ insulin ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກຄວບຄຸມຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ຄວບຄຸມການສັງເຄາະ glycogen ແລະການເຊື່ອມໂຊມ
Glycogen ແມ່ນຮູບແບບຕົ້ນຕໍຂອງການເກັບຮັກສາ glucose ໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. Urolithin A ສາມາດຄວບຄຸມການສັງເຄາະແລະການເສື່ອມໂຊມຂອງ glycogen. ມັນສາມາດກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen, ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ glycogen, ແລະເພີ່ມການສະຫງວນຂອງ glycogen.
ໃນເວລາດຽວກັນ, urolithin A ຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ enzymes glycogenolytic, ເຊັ່ນ glycogen phosphorylase, ແລະຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ glycogen decomposed ເປັນ glucose ແລະປ່ອຍອອກມາໃນເລືອດ. ນີ້ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດມີສະຖຽນລະພາບແລະປ້ອງກັນການເຫນັງຕີງຫຼາຍເກີນໄປຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ໃນການສຶກສາແບບຈໍາລອງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ urolithin A, ເນື້ອໃນ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມຊີ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກປັບປຸງ.
2. ເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid ແລະຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະອາຊິດໄຂມັນ
Urolithin A ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບຂະບວນການສັງເຄາະ lipid. ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງ enzymes ທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະອາຊິດໄຂມັນ, ເຊັ່ນ fatty acid synthase (FAS) ແລະ acetyl-CoA carboxylase (ACC).
FAS ແລະ ACC ແມ່ນ enzymes ລະບຽບການທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະ de novo ຂອງອາຊິດໄຂມັນ. Urolithin A ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງອາຊິດໄຂມັນໂດຍການຂັດຂວາງກິດຈະກໍາຂອງມັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນຮູບແບບຕັບໄຂມັນ induced ໂດຍອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງ, urolithin A ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາຂອງ FAS ແລະ ACC ໃນຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະ triglycerides, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມ lipid ໃນຕັບ.
ສົ່ງເສີມການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນ
ນອກເຫນືອຈາກການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະອາຊິດໄຂມັນ, urolithin A ຍັງສາມາດສົ່ງເສີມການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງອາຊິດໄຂມັນ. ມັນສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານແລະ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດປັບປຸງກິດຈະກໍາຂອງ carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1).
CPT-1 ເປັນ enzyme ທີ່ສໍາຄັນໃນອາຊິດໄຂມັນ beta-oxidation, ຮັບຜິດຊອບການຂົນສົ່ງອາຊິດໄຂມັນ mitochondria ສໍາລັບການ decomposition oxidative. Urolithin A ສົ່ງເສີມ beta-oxidation ຂອງອາຊິດໄຂມັນໂດຍການກະຕຸ້ນ CPT-1, ເພີ່ມການບໍລິໂພກພະລັງງານຂອງໄຂມັນ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກັບຮັກສາໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ແລະປັບປຸງ metabolism lipid.
3. ປັບປຸງ metabolism ພະລັງງານແລະເສີມຂະຫຍາຍການທໍາງານຂອງ mitochondrial
Mitochondria ແມ່ນ "ໂຮງງານຜະລິດພະລັງງານ" ຂອງຈຸລັງ, ແລະ urolithin A ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງ mitochondria. ມັນສາມາດຄວບຄຸມ biogenesis mitochondrial ແລະສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ mitochondrial ແລະການຕໍ່ອາຍຸ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດເປີດໃຊ້ peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α (PGC-1α).
PGC-1α ແມ່ນຕົວຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງຊີວະປະຫວັດຂອງ mitochondrial, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງເສີມການຈໍາລອງຂອງ DNA mitochondrial ແລະການສັງເຄາະຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ mitochondrial. Urolithin A ເພີ່ມຈໍານວນແລະຄຸນນະພາບຂອງ mitochondria ແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບການຜະລິດພະລັງງານຂອງຈຸລັງໂດຍການເປີດໃຊ້ PGC-1α. ໃນເວລາດຽວກັນ, urolithin A ຍັງສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຫາຍໃຈຂອງ mitochondria ແລະເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ adenosine triphosphate (ATP).
4. Regulating Cellular Metabolic Reprogramming
Urolithin A ສາມາດນໍາພາຈຸລັງເພື່ອດໍາເນີນການ reprogramming metabolic, ເຮັດໃຫ້ metabolism ຂອງຈຸລັງປະສິດທິພາບຫຼາຍ. ພາຍໃຕ້ສະພາບຄວາມກົດດັນຫຼືພະຍາດບາງຢ່າງ, ຮູບແບບການເຜົາຜະຫລານຂອງເຊນອາດຈະປ່ຽນແປງ, ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບການຜະລິດພະລັງງານຫຼຸດລົງແລະການສັງເຄາະສານ.
Urolithin A ສາມາດຄວບຄຸມເສັ້ນທາງສັນຍານ metabolic ໃນຈຸລັງ, ເຊັ່ນ: ເສັ້ນທາງສັນຍານ AMP-activated protein kinase (AMPK). AMPK ແມ່ນ "ເຊັນເຊີ" ຂອງ metabolism ພະລັງງານຂອງເຊນ. ຫຼັງຈາກ urolithin A ກະຕຸ້ນ AMPK, ມັນສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງປ່ຽນຈາກ anabolism ໄປສູ່ catabolism, ເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ພະລັງງານແລະສານອາຫານທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ metabolic ໂດຍລວມ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ urolithin A ແມ່ນບໍ່ຈໍາກັດໃນພາກສະຫນາມທາງການແພດ. ມັນຍັງຄ່ອຍໆໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈໃນຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບແລະເຄື່ອງສໍາອາງ. Urolithin A ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບຫຼາຍຢ່າງເພື່ອເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານ, ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ, ເມັດຫຼືຂອງແຫຼວ, ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄວາມຕ້ອງການຂອງກຸ່ມຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໃນຂົງເຂດເຄື່ອງສໍາອາງ, urolithin A ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຜະລິດຕະພັນດູແລຜິວຫນັງເນື່ອງຈາກການຟື້ນຕົວຂອງເຊນແລະຄຸນສົມບັດຕ້ານການແກ່. ມັນສາມາດປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຜິວຫນັງແລະສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ collagen, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງຜິວຫນັງແລະ radiance. ຍີ່ຫໍ້ຜະລິດຕະພັນບຳລຸງຜິວຊັ້ນສູງຫຼາຍຍີ່ຫໍ້ໄດ້ເລີ່ມນຳໃຊ້ urolithin A ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກເພື່ອເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນຕ້ານຄວາມແກ່, ສ້ອມແປງ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເພື່ອຕອບສະໜອງການສະແຫວງຫາຜິວງາມຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ເປັນສານເສບຕິດທາງຊີວະພາບທີ່ມີຫຼາຍຫນ້າທີ່, urolithin A ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການແພດ, ການດູແລສຸຂະພາບແລະຄວາມງາມ. ດ້ວຍການລົງເລິກຂອງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ, ພາກສະຫນາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ urolithin A ຈະສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍ, ສະຫນອງທາງເລືອກຫຼາຍສໍາລັບສຸຂະພາບແລະຄວາມງາມຂອງປະຊາຊົນ.
ການປະຕິເສດຄວາມຮັບຜິດຊອບ: ບົດຄວາມນີ້ແມ່ນສໍາລັບຂໍ້ມູນທົ່ວໄປເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນຖືກແປເປັນຄໍາແນະນໍາທາງການແພດໃດໆ. ບາງຂໍ້ມູນການຕອບ blog ແມ່ນມາຈາກອິນເຕີເນັດແລະບໍ່ແມ່ນມືອາຊີບ. ເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຄັດເລືອກ, ຮູບແບບແລະການແກ້ໄຂບົດຄວາມ. ຈຸດປະສົງຂອງການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານເຫັນດີກັບທັດສະນະຂອງມັນຫຼືຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເນື້ອຫາຂອງມັນ. ສະເຫມີປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ອາຫານເສີມຫຼືເຮັດການປ່ຽນແປງກົດລະບຽບການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ເວລາປະກາດ: 12-12-2024