ຢູໂຣລິທິນ ເອ (UA)ເປັນສານປະກອບທີ່ຜະລິດໂດຍການເຜົາຜານອາຫານຂອງພືດໃນລຳໄສ້ໃນອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍ ellagitannins (ເຊັ່ນ: ໝາກພິລາ, ໝາກຣາສເບີຣີ, ແລະອື່ນໆ). ມັນຖືກຖືວ່າມີສານຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານຄວາມແກ່, ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ການກະຕຸ້ນຂອງ mitophagy, ແລະອື່ນໆ, ແລະສາມາດຂ້າມອຸປະສັກສະໝອງເລືອດໄດ້. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ຢືນຢັນວ່າ urolithin A ສາມາດຊັກຊ້າຄວາມແກ່ໄດ້, ແລະການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ.
ຢູໂຣລິທິນ ເອ ແມ່ນຫຍັງ?
Urolithin A (Uro-A) ເປັນສານເມຕາໂບໄລທ໌ຊະນິດ ellagitannin (ET). ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ ແລະ ຕັ້ງຊື່ຢ່າງເປັນທາງການໃນປີ 2005. ສູດໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ C13H8O4, ແລະ ມວນໂມເລກຸນທຽບເທົ່າຂອງມັນແມ່ນ 228.2. ໃນຖານະເປັນຕົວກ່ອນການເຜົາຜານອາຫານຂອງ Uro-A, ແຫຼ່ງອາຫານຫຼັກຂອງ ET ແມ່ນໝາກພິລາ, ໝາກສະຕໍເບີຣີ, ໝາກຣາສເບີຣີ, ໝາກວອນນັດ ແລະ ເຫຼົ້າແວງແດງ. UA ເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງ ET ທີ່ຖືກເຜົາຜານໂດຍຈຸລິນຊີໃນລຳໄສ້. UA ມີທ່າແຮງໃນການນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປ້ອງກັນ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດຫຼາຍຢ່າງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, UA ມີແຫຼ່ງອາຫານຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ.
ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງຢູໂຣລິທິນໄດ້ຖືກດຳເນີນແລ້ວ. ຢູໂຣລິທິນ-ເອ ບໍ່ມີຢູ່ໃນສະພາບທຳມະຊາດ, ແຕ່ຜະລິດໂດຍການປ່ຽນແປງຊຸດຂອງ ET ໂດຍພືດໃນລຳໄສ້. UA ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງ ET ທີ່ຖືກເຜົາຜານໂດຍຈຸລິນຊີໃນລຳໄສ້. ອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍ ET ຈະຜ່ານກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ຖືກເຜົາຜານເປັນ Uro-A ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່. Uro-A ໃນປະລິມານໜ້ອຍຍັງສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນລຳໄສ້ນ້ອຍສ່ວນລຸ່ມ.
ໃນຖານະທີ່ເປັນສານປະກອບໂພລີຟີໂນລິກທຳມະຊາດ, ETs ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຍ້ອນກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບຂອງມັນເຊັ່ນ: ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານອາການແພ້ ແລະ ຕ້ານໄວຣັດ. ນອກຈາກຈະໄດ້ມາຈາກອາຫານເຊັ່ນ: ໝາກພິລາ, ໝາກສະຕໍເບີຣີ, ໝາກວອນນັດ, ໝາກຣາສເບີຣີ ແລະ ໝາກອະງຸ່ນແລ້ວ, ETs ຍັງພົບໃນໝາກຖົ່ວ, ເປືອກໝາກທັບທິມ, ໄມໂຣບາລັນ, ດິມິນິນຸສ, ເຈຣານຽມ, ໝາກຖົ່ວ, ໃບສາຫຼ່າຍທະເລ, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, ແລະ ໃນຢາພື້ນເມືອງຈີນເຊັ່ນ: Phyllanthus emblica ແລະ Agrimony.
ກຸ່ມໄຮດຣອກຊິວໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງ ETs ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຂົ້ວ, ເຊິ່ງບໍ່ເອື້ອອຳນວຍຕໍ່ການດູດຊຶມໂດຍຝາລຳໄສ້, ແລະ ການດູດຊຶມທາງຊີວະພາບຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ພົບເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ ETs ຖືກກິນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ພວກມັນຖືກເຜົາຜານໂດຍພືດໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ປ່ຽນເປັນຢູໂຣລິທິນກ່ອນທີ່ຈະຖືກດູດຊຶມ. ETs ຖືກໄຮດຣໍໄລສ໌ເປັນກົດເອລາຈິກ (EA) ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານສ່ວນເທິງ, ແລະ EA ຖືກສົ່ງຜ່ານລຳໄສ້. ພືດແບັກທີເຣຍຈະດຳເນີນການຕໍ່ໄປ ແລະ ສູນເສຍວົງແຫວນແລັກໂຕນ ແລະ ປະສົບກັບປະຕິກິລິຍາດີໄຮດຣອກຊິເລຊັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອສ້າງຢູໂຣລິທິນ. ມີລາຍງານວ່າຢູໂຣລິທິນອາດເປັນພື້ນຖານວັດຖຸສຳລັບຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຂອງ ETs ໃນຮ່າງກາຍ.
ການດູດຊຶມທາງຊີວະພາບຂອງ urolithin ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຍັງແດ່?
ເຫັນແບບນີ້ແລ້ວ, ຖ້າທ່ານສະຫຼາດ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ແລ້ວວ່າ bioavailability ຂອງ UA ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຍັງ.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລິນຊີ, ເພາະວ່າບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີທຸກຊະນິດສາມາດຜະລິດໄດ້. ວັດຖຸດິບຂອງ UA ແມ່ນ ellagitannins ທີ່ໄດ້ມາຈາກອາຫານ. ສານຕັ້ງຕົ້ນນີ້ຫາໄດ້ງ່າຍ ແລະ ເກືອບຈະພົບເຫັນຢູ່ທົ່ວໄປໃນທຳມະຊາດ.
ເອລາຈີແທນນິນຖືກໄຮໂດຣໄລສ໌ໃນລຳໄສ້ເພື່ອປ່ອຍກົດເອລາຈິກ, ເຊິ່ງພືດໃນລຳໄສ້ຈະຖືກປຸງແຕ່ງຕໍ່ໄປເປັນຢູໂຣລິທິນ ເອ.
ອີງຕາມການສຶກສາໃນວາລະສານ Cell, ມີພຽງແຕ່ 40% ຂອງຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດປ່ຽນ urolithin A ຈາກສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງມັນໄປເປັນ urolithin A ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຕາມທຳມະຊາດ.
ໜ້າທີ່ຂອງ urolithin A ແມ່ນຫຍັງ?
ຕ້ານການແກ່ກ່ອນໄວ
ທິດສະດີອະນຸມູນອິດສະລະກ່ຽວກັບການແກ່ຊະລາເຊື່ອວ່າຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນການເຜົາຜານອາຫານຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນທາງອົກຊີເດຊັນໃນຮ່າງກາຍແລະນໍາໄປສູ່ການແກ່ຊະລາ, ແລະ mitophagy ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັກສາສຸຂະພາບແລະຄວາມສົມບູນຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍ. ມີລາຍງານວ່າ UA ສາມາດຄວບຄຸມ mitophagy ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທີ່ຈະຊັກຊ້າການແກ່ຊະລາ. Ryu ແລະຄະນະພົບວ່າ UA ບັນເທົາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍແລະຍືດອາຍຸໃນ Caenorhabditis elegans ໂດຍການກະຕຸ້ນ mitophagy; ໃນໜູ, UA ສາມາດປີ້ນກັບການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ UA ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍໂດຍການເພີ່ມມວນກ້າມຊີ້ນແລະຍືດອາຍຸຂອງຮ່າງກາຍ. Liu ແລະຄະນະໄດ້ໃຊ້ UA ເພື່ອແຊກແຊງໃນ fibroblasts ຜິວໜັງທີ່ມີອາຍຸ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ UA ເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງ collagen ປະເພດ I ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງ matrix metalloproteinase-1 (MMP-1). ມັນຍັງກະຕຸ້ນການຕອບສະໜອງຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ໄກ່ເກ່ຍກັບປັດໄຈນິວເຄຼຍ E2 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໄຈ 2 (ປັດໄຈນິວເຄຼຍ erythroid 2 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໄຈ 2, Nrf2) ຫຼຸດຜ່ອນ ROS ພາຍໃນຈຸລັງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຕ້ານການແກ່ຊະລາທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ຜົນກະທົບຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ
ໃນປະຈຸບັນ, ມີການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງຢູໂຣລິທິນ. ໃນບັນດາສານເມຕາໂບໄລທ໌ຢູໂຣລິທິນທັງໝົດ, Uro-A ມີກິດຈະກຳຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດ, ເປັນອັນດັບສອງຮອງຈາກໂປຣແອນໂທໄຊຢານິດິນໂອລິໂກເມີ, ແຄທີຊິນ, ເອພິຄາທີຊິນ ແລະ 3,4-ໄດໄຮດຣອກຊີຟີນຊີອາເຊຕິກ. ການທົດສອບຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມອະນຸມູນອິດສະລະອົກຊີເຈນ (ORAC) ຂອງ plasma ຂອງອາສາສະໝັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງພົບວ່າຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະເພີ່ມຂຶ້ນ 32% ຫຼັງຈາກກິນນ້ຳໝາກພິລາ 0.5 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ລະດັບຂອງຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ການທົດລອງໃນຫຼອດທົດລອງກ່ຽວກັບຈຸລັງ 2a ພົບວ່າ Uro-A ສາມາດຫຼຸດລະດັບຂອງຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນຈຸລັງ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ບອກວ່າ Uro-A ມີຜົນກະທົບຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
03. ຢູໂຣລິທິນ ເອ ແລະ ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດໃນສະໝອງ
ອັດຕາການເກີດພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ (CVD) ທົ່ວໂລກກຳລັງເພີ່ມຂຶ້ນທຸກໆປີ, ແລະອັດຕາການຕາຍຍັງຄົງສູງ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມພາລະທາງສັງຄົມແລະເສດຖະກິດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຜູ້ຄົນ. CVD ເປັນພະຍາດທີ່ມີຫຼາຍປັດໄຈ. ການອັກເສບສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ CVD. ຄວາມຄຽດທາງອົກຊີເດຊັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດພະຍາດ CVD. ມີລາຍງານວ່າສານເມຕາໂບໄລທີ່ມາຈາກຈຸລິນຊີໃນລຳໄສ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງ CVD.
ໄດ້ມີການລາຍງານວ່າ UA ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການອັກເສບ ແລະ ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ແລະ ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຢືນຢັນວ່າ UA ສາມາດມີບົດບາດທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນ CVD. Savi ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ໃຊ້ແບບຈຳລອງໜູເບົາຫວານເພື່ອດຳເນີນການສຶກສາໃນຮ່າງກາຍກ່ຽວກັບພະຍາດຫົວໃຈແລະກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈເບົາຫວານ ແລະ ພົບວ່າ UA ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະໜອງການອັກເສບໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອຫົວໃຈຕໍ່ກັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ, ປັບປຸງສະພາບແວດລ້ອມຂອງຫົວໃຈ, ແລະ ສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູການຫົດຕົວຂອງ cardiomyocyte ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຄວຊຽມ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ UA ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມພະຍາດຫົວໃຈແລະກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈເບົາຫວານ ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ.
UA ສາມາດປັບປຸງໜ້າທີ່ຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງກ້າມຊີ້ນໂດຍການກະຕຸ້ນໄມໂທຄອນເດຣຍ. ໄມໂທຄອນເດຣຍຫົວໃຈແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດ ATP ທີ່ອຸດົມດ້ວຍພະລັງງານ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄມໂທຄອນເດຣຍໃນປະຈຸບັນຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນເປົ້າໝາຍການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, UA ຍັງໄດ້ກາຍເປັນຢາໃໝ່ສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ.
Urolithin A ແລະພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ
ການອັກເສບຂອງລະບົບປະສາດເປັນຂະບວນການທີ່ສຳຄັນໃນການເກີດ ແລະ ການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ (ND). ການຕາຍຂອງເຊວທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນທາງອົກຊີເດຊັນ ແລະ ການລວມຕົວຂອງໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິມັກຈະກະຕຸ້ນການອັກເສບຂອງລະບົບປະສາດ, ແລະ ໄຊໂຕໄຄນ໌ທີ່ກະຕຸ້ນການອັກເສບທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກການອັກເສບຂອງລະບົບປະສາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ.
ການສຶກສາໄດ້ພົບວ່າ UA ເປັນສື່ກາງໃນກິດຈະກຳຕ້ານການອັກເສບໂດຍການກະຕຸ້ນ autophagy ແລະກະຕຸ້ນກົນໄກ deacetylation ຂອງຕົວຄວບຄຸມສັນຍານງຽບ 1 (SIRT-1), ຍັບຍັ້ງການອັກເສບຂອງລະບົບປະສາດ ແລະ ຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດ, ແລະປ້ອງກັນການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ UA ເປັນຕົວແທນປ້ອງກັນລະບົບປະສາດທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ພົບວ່າ UA ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບປ້ອງກັນລະບົບປະສາດໂດຍການກຳຈັດອະນຸມູນອິດສະຫຼະໂດຍກົງ ແລະຍັບຍັ້ງ oxidases.
ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານ້ຳໝາກພິລາມີບົດບາດໃນການປົກປ້ອງລະບົບປະສາດໂດຍການເພີ່ມກິດຈະກຳຂອງ mitochondrial aldehyde dehydrogenase, ຮັກສາລະດັບຂອງໂປຣຕີນຕ້ານ apoptosis Bcl-xL, ຫຼຸດຜ່ອນການລວມຕົວຂອງ α-synuclein ແລະຄວາມເສຍຫາຍຈາກການຜຸພັງ, ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກຳ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງລະບົບປະສາດ. ສານປະກອບ Urolithin ແມ່ນສານເມຕາໂບໄລທ໌ ແລະ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອົງປະກອບຂອງ ellagitannins ໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ມີກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບເຊັ່ນ: ຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານຄວາມກົດດັນຈາກການຜຸພັງ, ແລະ ຕ້ານ apoptosis. Urolithin ສາມາດອອກລິດກິດຈະກຳປົກປ້ອງລະບົບປະສາດຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງເລືອດ-ສະໝອງ ແລະ ເປັນໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍທີ່ມີທ່າແຮງສຳລັບການແຊກແຊງໃນພະຍາດທີ່ເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ.
ຢູໂຣລິທິນ ເອ ແລະ ພະຍາດເສື່ອມສະພາບຂອງຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ
ພະຍາດທີ່ເສື່ອມສະພາບເກີດຈາກຫຼາຍປັດໃຈເຊັ່ນ: ອາຍຸ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ແລະ ການບາດເຈັບ. ພະຍາດທີ່ເສື່ອມສະພາບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງຂໍ້ຕໍ່ແມ່ນພະຍາດຂໍ້ອັກເສບ (OA) ແລະ ພະຍາດກະດູກສັນຫຼັງເສື່ອມສະພາບຂອງແຜ່ນກະດູກສັນຫຼັງ (IDD). ການເກີດຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ກິດຈະກຳທີ່ຈຳກັດ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ສູນເສຍແຮງງານ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ກົນໄກຂອງ UA ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດກະດູກສັນຫຼັງເສື່ອມສະພາບ IDD ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊັກຊ້າການຕາຍຂອງຈຸລັງ nucleus pulposus (NP). NP ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ສຳຄັນຂອງແຜ່ນກະດູກສັນຫຼັງ. ມັນຮັກສາໜ້າທີ່ທາງຊີວະພາບຂອງແຜ່ນກະດູກສັນຫຼັງໂດຍການແຈກຢາຍຄວາມກົດດັນ ແລະ ຮັກສາ homeostasis ຂອງ matrix. ການສຶກສາໄດ້ພົບວ່າ UA ກະຕຸ້ນ mitophagy ໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ AMPK, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍັບຍັ້ງ apoptosis ທີ່ເກີດຈາກ tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) ຂອງຈຸລັງ NP ຂອງຈຸລັງ osteosarcoma ຂອງມະນຸດ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມສະພາບຂອງແຜ່ນກະດູກສັນຫຼັງ.
Urolithin A ແລະພະຍາດກ່ຽວກັບການເຜົາຜານອາຫານ
ອັດຕາການເກີດພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບການເຜົາຜານອາຫານເຊັ່ນ: ໂລກອ້ວນ ແລະ ພະຍາດເບົາຫວານ ກຳລັງເພີ່ມຂຶ້ນທຸກໆປີ, ແລະ ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງໂພລີຟີນອນໃນອາຫານຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຫຼາຍຝ່າຍ ແລະ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງໃນການປ້ອງກັນ ແລະ ການປິ່ນປົວພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບການເຜົາຜານອາຫານ. ໂພລີຟີນອນໃນໝາກທັບທິມ ແລະ ທາດ UA ຂອງມັນສາມາດປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບການເຜົາຜານອາຫານ, ເຊັ່ນ: lipase, α-glucosidase (α-glucosidase) ແລະ dipeptidyl peptidase-4 (dipeptidyl peptidase-4) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານນ້ຳຕານ ແລະ ກົດໄຂມັນ (4), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: adiponectin, PPARγ, GLUT4 ແລະ FABP4 ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຈຳແນກ adipocyte ແລະ ການສະສົມ triglyceride (TG).
ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາບາງຢ່າງຍັງພົບວ່າ UA ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງໂລກອ້ວນ. UA ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງການເຜົາຜານອາຫານຂອງໂພລີຟີນອນໃນລຳໄສ້. ສານເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມຂອງ TG ໃນຈຸລັງຕັບ ແລະ ຈຸລັງໄຂມັນ. Abdulrasheed ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ໃຫ້ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງແກ່ໜູ Wistar ເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດໂລກອ້ວນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ UA ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມການຂັບຖ່າຍໄຂມັນໃນອາຈົມເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນມວນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນພາຍໃນ ແລະ ນ້ຳໜັກຕົວໂດຍການຄວບຄຸມພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງໄຂມັນ ແລະ ການຜຸພັງຂອງກົດໄຂມັນ. ຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມຂອງໄຂມັນໃນຕັບ ແລະ ຄວາມກົດດັນທາງອົກຊີເດຊັນຂອງມັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, UA ສາມາດເພີ່ມການໃຊ້ພະລັງງານໂດຍການເສີມຂະຫຍາຍການສ້າງຄວາມຮ້ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນສີນ້ຳຕານ ແລະ ກະຕຸ້ນໃຫ້ໄຂມັນສີຂາວກາຍເປັນສີນ້ຳຕານ. ກົນໄກແມ່ນເພື່ອເພີ່ມລະດັບ triiodothyronine (T3) ໃນໄຂມັນສີນ້ຳຕານ ແລະ ບ່ອນເກັບໄຂມັນຂາ. ເພີ່ມການຜະລິດຄວາມຮ້ອນ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຕ້ານໂລກອ້ວນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, UA ຍັງມີຜົນໃນການຍັບຍັ້ງການຜະລິດເມລານິນ. ການສຶກສາໄດ້ພົບວ່າ UA ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດເມລານິນໃນຈຸລັງມະເລັງ B16 ອ່ອນແອລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ກົນໄກຫຼັກແມ່ນວ່າ UA ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງ tyrosinase ຜ່ານການຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນຂອງຈຸລັງ tyrosinase, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເມັດສີ. ດັ່ງນັ້ນ, UA ມີທ່າແຮງ ແລະ ປະສິດທິພາບໃນການເຮັດໃຫ້ຈຸດດ່າງດຳຂາວຂຶ້ນ ແລະ ຈາງລົງ. ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ urolithin A ມີຜົນໃນການຟື້ນຟູຄວາມແກ່ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ການຄົ້ນຄວ້າລ່າສຸດພົບວ່າເມື່ອ urolithin A ຖືກເພີ່ມເຂົ້າເປັນອາຫານເສີມ, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ກະຕຸ້ນຄວາມແຂງແຮງຂອງພື້ນທີ່ນ້ຳเหลืองຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງໜູເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍເສີມສ້າງກິດຈະກຳຂອງຈຸລັງລຳຕົ້ນຂອງເລືອດ. ປະສິດທິພາບໂດຍລວມສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງຂອງ urolithin A ໃນການຕ້ານການຫຼຸດລົງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, UA, ໃນຖານະເປັນສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຜົາຜານອາຫານໃນລຳໄສ້ຂອງສານ phytochemicals ETs ຈາກທຳມະຊາດ, ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ດ້ວຍການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາ ແລະ ກົນໄກຂອງ UA ທີ່ກວ້າງຂວາງ ແລະ ເລິກເຊິ່ງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, UA ບໍ່ພຽງແຕ່ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ ແລະ ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດເທົ່ານັ້ນ. ມັນມີຜົນກະທົບໃນການປ້ອງກັນ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ດີຕໍ່ພະຍາດທາງຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ພະຍາດ ND (ພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມສະພາບຂອງລະບົບປະສາດ) ແລະ ພະຍາດກ່ຽວກັບການເຜົາຜານອາຫານ. ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງໃນການນຳໃຊ້ທີ່ດີໃນຂົງເຂດຄວາມງາມ ແລະ ການດູແລສຸຂະພາບ ເຊັ່ນ: ການຊັກຊ້າການແກ່ກ່ອນໄວຂອງຜິວໜັງ, ການຫຼຸດນ້ຳໜັກຕົວ ແລະ ການຍັບຍັ້ງການຜະລິດເມລານິນ.
ບໍລິສັດ Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. ເປັນຜູ້ຜະລິດທີ່ຈົດທະບຽນໂດຍ FDA ເຊິ່ງສະໜອງຜົງ Urolithin A ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ ແລະ ບໍລິສຸດສູງ.
ທີ່ Suzhou Myland Pharm ພວກເຮົາມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະສະໜອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງສຸດໃນລາຄາທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຜົງ Urolithin A ຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອຄວາມບໍລິສຸດ ແລະ ປະສິດທິພາບ, ຮັບປະກັນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບອາຫານເສີມທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ທ່ານສາມາດໄວ້ວາງໃຈໄດ້. ບໍ່ວ່າທ່ານຕ້ອງການສະໜັບສະໜູນສຸຂະພາບຂອງເຊວ, ເສີມສ້າງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານ ຫຼື ເສີມຂະຫຍາຍສຸຂະພາບໂດຍລວມ, ຜົງ Urolithin A ຂອງພວກເຮົາແມ່ນທາງເລືອກທີ່ສົມບູນແບບ.
ດ້ວຍປະສົບການ 30 ປີ ແລະ ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວໜ້າ ແລະ ຍຸດທະສາດການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາທີ່ດີທີ່ສຸດ, Suzhou Myland Pharm ໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການແຂ່ງຂັນຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ກາຍເປັນບໍລິສັດອາຫານເສີມວິທະຍາສາດຊີວິດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ, ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ ແລະ ການບໍລິການຜະລິດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, Suzhou Myland Pharm ຍັງເປັນຜູ້ຜະລິດທີ່ຈົດທະບຽນໂດຍ FDA. ຊັບພະຍາກອນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຂອງບໍລິສັດ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ເຄື່ອງມືວິເຄາະແມ່ນທັນສະໄໝ ແລະ ມີໜ້າທີ່ຫຼາຍໜ້າທີ່, ແລະ ສາມາດຜະລິດສານເຄມີໄດ້ຕັ້ງແຕ່ມິລິມິນລີກຣາມຈົນເຖິງໂຕນ, ແລະ ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ISO 9001 ແລະ ຂໍ້ກຳນົດການຜະລິດ GMP.
ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ບົດຄວາມນີ້ແມ່ນສຳລັບຂໍ້ມູນທົ່ວໄປເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ຄວນຖືກຕີຄວາມໝາຍວ່າເປັນຄຳແນະນຳທາງການແພດໃດໆ. ຂໍ້ມູນບາງສ່ວນຂອງບົດຄວາມໃນບລັອກແມ່ນມາຈາກອິນເຕີເນັດ ແລະ ບໍ່ເປັນມືອາຊີບ. ເວັບໄຊທ໌ນີ້ມີໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ການຈັດຮຽງ, ການຈັດຮູບແບບ ແລະ ການແກ້ໄຂບົດຄວາມເທົ່ານັ້ນ. ຈຸດປະສົງຂອງການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເຫັນດີກັບທັດສະນະຂອງມັນ ຫຼື ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເນື້ອໃນຂອງມັນ. ໃຫ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບສະເໝີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ອາຫານເສີມ ຫຼື ປ່ຽນແປງວິທີການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ເວລາໂພສ: ກັນຍາ-26-2024

